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  • 熒光硫測(cè)定儀/熒光測(cè)硫儀測(cè)量原理及技術(shù)指標(biāo)
    2012-4-9 6758
    熒光硫測(cè)定儀測(cè)量原理及技術(shù)指標(biāo)TEA-600S型熒光硫測(cè)定儀產(chǎn)品概述:TEA-600S型熒光硫測(cè)定儀采用紫外熒光法測(cè)定原理。樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng),其中的硫化物定量地轉(zhuǎn)化為SO2。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份,進(jìn)入反應(yīng)室。SO2經(jīng)紫外線照射,通過測(cè)量其大小即可計(jì)算出相應(yīng)樣品的含硫量。產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光譜,由光電倍增管檢測(cè)接收。發(fā)射的熒光強(qiáng)度和原樣品中硫的含量成正比,再經(jīng)微電流放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理,即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。TEA-600S型熒光硫測(cè)定儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/...

  • 電化學(xué)工作站如何測(cè)試循環(huán)伏安、極化曲線
    2012-3-28 13867
    電化學(xué)工作站測(cè)試一般三電極體系用的比較多,將要測(cè)得電極作為工作電極,其他的惰性電極(如鉑電極)用于對(duì)電極,各種市售的參比電極(如銀/氯化銀電極)用做參比電極。測(cè)試的話,電極片,電解液都能用循環(huán)伏安,極化曲線等來分析。具體分析的話,一般來說把,循環(huán)伏安的話,看氧化峰電位和還原峰電位之差,如果峰電位差小于(0.059V),那就說這個(gè)電對(duì)是一個(gè)可逆反應(yīng),峰電位之差越大,那么可逆性就越差;還有就是峰電流,同樣的掃速下,峰電流越大,說明其電化學(xué)活性越高;再一個(gè)就是不同掃速下,掃速與峰電...

  • 電化學(xué)工作站上得到的極化曲線和阻抗能擬合出開路電位嗎
    2012-3-28 5265
    開路電位是指外電路電流為零時(shí)的電極電位。因此,只需找出極化曲線上電流為0的樣點(diǎn)所對(duì)應(yīng)電位即可。需要指出的是,測(cè)量極化曲線的過程總有電流流過電極,或多或少都會(huì)破壞電極的平衡狀態(tài),使得測(cè)出的開路電位偏離真實(shí)狀態(tài),除非測(cè)量過程極其緩慢。如要測(cè)量開路電位,應(yīng)在電化學(xué)體系達(dá)到平衡后,直接用電化學(xué)工作站中的“開路電位方法”進(jìn)行測(cè)量。阻抗數(shù)據(jù)中不含開路電位信息。反而是,運(yùn)行阻抗前要設(shè)定起始電位,一般地,應(yīng)使:起始電位=開路電位,這樣才能在平衡狀態(tài)下測(cè)量阻抗譜,否則,測(cè)量過程也是極化過程。當(dāng)...

  • 恒電位儀測(cè)量極化曲線的原理
    2012-3-28 5708
    恒電位法恒電位法就是將研究電極依次恒定在不同的數(shù)值上,然后測(cè)量對(duì)應(yīng)于各電位下的電流。極化曲線的測(cè)量應(yīng)盡可能接近體系穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)體系指被研究體系的極化電流、電極電勢(shì)、電極表面狀態(tài)等基本上不隨時(shí)間而改變。在實(shí)際測(cè)量中,常用的控制電位測(cè)量方法有以下兩種:靜態(tài)法:將電極電勢(shì)恒定在某一數(shù)值,測(cè)定相應(yīng)的穩(wěn)定電流值,如此逐點(diǎn)地測(cè)量一系列各個(gè)電極電勢(shì)下的穩(wěn)定電流值,以獲得完整的極化曲線。對(duì)某些體系,達(dá)到穩(wěn)態(tài)可能需要很長(zhǎng)時(shí)間,為節(jié)省時(shí)間,提高測(cè)量重現(xiàn)性,往往人們自行規(guī)定每次電勢(shì)恒定的時(shí)間。動(dòng)態(tài)法...

  • GB/T 1792-1988 餾分燃料中硫醇硫測(cè)定法(電位滴定法)
    2012-3-24 3022
    GB/T1792-1988餾分燃料中硫醇硫測(cè)定法(電位滴定法),見資料下載

  • 石油分析中酸值測(cè)定用中和液和萃取液
    2012-3-24 4581
    根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7304-2000規(guī)定,滴定溶劑(也就是你說的萃取液)是甲苯-異丙醇溶液,是將500mL甲苯和5mL水加入495mL的異丙醇中配制的;中和液就是滴定液是氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為0.1或0.2mol/L。配制方法是:6g氫氧化鉀加入到1L異丙醇中,煮沸后加入適量氫氧化鋇,微沸10分鐘;在堿石灰干燥管保護(hù)下靜置2天,吸出上層清液,用鄰苯二甲酸氫鉀水溶液標(biāo)定。

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